Ebola Bundibugyo in Rd Congo: 3.748 casi e 1.657 decessi al 1° agosto

I numeri diffusi dall’Organizzazione mondiale della sanità aggiornati al 1° agosto 2026 sono questi: 3.748 casi, 1.657 decessi, 708 guarigioni. L’epidemia è stata confermata nel maggio 2026 in Repubblica Democratica del Congo e in Uganda ed è causata dalla specie Bundibugyo del virus Ebola. Il 17 maggio l’Oms l’ha dichiarata emergenza di sanità pubblica di rilevanza internazionale, lo strumento previsto dal regolamento sanitario internazionale per attivare il coordinamento fra Stati.

L’elemento che distingue questa epidemia dalle precedenti è di tipo farmacologico: per la specie Bundibugyo non esistono vaccini né trattamenti specifici autorizzati. Non si tratta di un problema di disponibilità o di distribuzione, ma di assenza di prodotti approvati per quel bersaglio virale.

Su questo fronte qualcosa si è mosso, e va raccontato con precisione sui limiti. Il 24 luglio 2026 è iniziata nel Regno Unito la sperimentazione di fase uno del primo vaccino candidato specifico per la specie Bundibugyo; un secondo studio è stato avviato in Canada nei giorni successivi. La fase uno è il primo gradino della sperimentazione clinica sull’uomo: serve a valutare sicurezza e tollerabilità su un numero ridotto di partecipanti, non a dimostrare che il prodotto protegga dall’infezione. Nel materiale documentale disponibile a questa redazione non compaiono la numerosità dei partecipanti, la struttura degli studi né eventuali conflitti d’interesse dichiarati; nessun dato di efficacia esiste, per definizione, a questo stadio. Un candidato in fase uno non è un vaccino disponibile.

Secondo l’Oms, le sperimentazioni sono partite più rapidamente rispetto alle epidemie precedenti perché i protocolli erano già stati scritti prima della dichiarazione dell’epidemia. In provincia di Ituri è inoltre in corso uno studio clinico su un possibile farmaco di profilassi post-esposizione, anch’esso privo di risultati pubblicati. Sono emersi infine nuovi dati da studi sugli animali relativi al vaccino autorizzato Ervebo, che ha però come bersaglio un ceppo diverso di Ebola: i dati preclinici su modello animale non sono trasferibili all’uomo senza sperimentazione clinica dedicata, e questo è il limite principale di quel filone.

Sul piano regolatorio, l’Emergency Task Force dell’Agenzia europea per i medicinali sta lavorando con l’Agenzia africana per i medicinali e con le autorità regolatorie nazionali africane, con il supporto del forum AVAREF dell’ufficio regionale africano dell’Oms, per definire il disegno degli studi clinici. È la prima emergenza sanitaria in cui l’EMA collabora con l’AMA da quando quest’ultima è operativa: un dato di architettura istituzionale, non di terapia.

Il contesto in cui l’epidemia si sviluppa pesa quanto la biologia del virus. Nella provincia di Ituri si sommano crisi umanitaria, insicurezza e forte mobilità di popolazione e di commerci: tre condizioni che rendono difficile il tracciamento dei contatti, cioè lo strumento su cui si regge il contenimento in assenza di vaccini. A Bunia, capoluogo dell’Ituri, è stato inaugurato un nuovo centro di trattamento da 100 posti letto. A fine luglio il Programma alimentare mondiale ha lanciato un appello per finanziamenti immediati, avvertendo che la fame aggrava la risposta all’epidemia.

Per chi vive nell’Unione europea e nello Spazio economico europeo, l’ECDC valuta come molto bassa la probabilità di infezione.

Il rapporto fra decessi e casi registrati al 1° agosto — 1.657 su 3.748 — è il dato più duro del quadro, e va letto sapendo che in un’epidemia in corso i casi confermati sottostimano quelli reali e che i guariti registrati, 708, riguardano solo le persone entrate nel sistema di cura. Il prossimo aggiornamento utile sarà il bollettino dell’Oms successivo a quello del 1° agosto.

Fonti: Organizzazione mondiale della sanità; UN News; European Medicines Agency — Ebola; European Medicines Agency — EMA e AMA.